通知指出，国家体育总局、商务部、国家卫生健康委、海关总署、国家药监局联合发布的《2023年兴奋剂目录公告》已于2023年1月1日起执行。
根据《反兴奋剂条例》及原国家食品药品监督管理总局《关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》（2015年第54号）规定，现就有关事项通知如下：
一、各药品上市许可持有人、药品经营企业应落实企业主体责任，按照相关法律法规规定，做好含兴奋剂目录所列物质药品的生产、经营、进出口管理，依法依规开展生产经营活动。
二、各级药品监管部门要认真执行国家有关规定，加强对含《2023年兴奋剂目录》所列物质药品特别是新列管品种的监管，督促生产企业按规定标注“运动员慎用”，督促相关企业依法办理许可手续并持续合规开展生产经营活动，严格规范含兴奋剂药品的生产经营行为。
三、2023年7月1日至8月15日（第三十一届世界大学生夏季运动会）期间，凡含有《2023年兴奋剂目录》所列物质且未标注“运动员慎用”字样的药品，不得在四川省内销售。
延伸阅读
3月28日，江苏省药品监督管理局办公室发布《关于贯彻执行2023年兴奋剂目录公告的通知》。
近日，国家体育总局、商务部、国家卫生健康委员会、海关总署、国家药品监督管理局联合发布了《2023年兴奋剂目录公告》。根据《反兴奋剂条例》及原国家食品药品监督管理总局《关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》（2015年第54号）规定，现就有关事项通知如下：
一、列管品种调整情况与《2022年兴奋剂目录公告》相比，《2023年兴奋剂目录公告》主要有以下调整：
（一）新增品种情况
新增了8种物质，分别为：
1.第一类“蛋白同化制剂品种”中的第21号“甲基环硫雄醇”、第29号“雄甾-4-烯-3,11,17-三酮（11-羰基-4-雄烯二酮，肾上腺雄甾酮）”；第81号“雷托巴胺”（曾用名莱克多巴胺）”；第83号“（2S）-3-（4-氯-3-氟苯氧基）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺”；第90号“（17α,20E）-17,20-[（1-甲氧基乙亚基）二氧基]-3-氧亚基-19-去甲孕甾-4,20-二烯-21-甲酸甲酯”。
2.第四类“刺激剂（含精神药品）”中的第251号“索安非托”。
3.第七类“其他品种”中的第277号“阿匹特古单抗”；第367号“托拉塞米”。
（二）原品种信息变更情况
1.第二类“肽类激素”中第131号通用名由“胰岛素类”修改为“胰岛素类及胰岛素模拟物类”。
2.序号第95、97、101、104、106、107、108、109、110、112、124、125、131、133、135、136、143、145、146、149、151、155、157、158、160发生海关商品编号变更。
二、相关工作要求
（一）生产新列入的蛋白同化制剂、刺激剂（含精神药品）等应取得《药品生产许可证》及药品批准文号；批发应取得经营资格，不得零售；进出口必须取得准许证。不具备药品批发资格的企业不得再购进，之前购进的，应销售至医疗机构、有资格的药品生产或批发企业；零售药店已购进的，可继续销售，但应严格按照处方药管理，处方保存2年。
（二）对兴奋剂目录中新列管的药品，自目录发布执行后的第9个月首日起，生产企业必须在包装标签或说明书上标注“运动员慎用”字样。之前生产且在有效期内的，可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。
（三）各地要认真执行国家有关规定，严格按要求对《2023年兴奋剂目录公告》所列品种，特别是新列管蛋白同化制剂、刺激剂（含精神药品）等品种加强监管，掌握有关品种生产、经营及进出口情况，督促企业依法办理许可手续并持续合规生产经营。同时，要加强对含新列管兴奋剂物质的药品监管，督促生产企业按规定标注“运动员慎用”，督促相关药品批发、零售企业按规定查验标注情况。
